포드 톈위
4月21日晚间，智飞生物发布2024年年报及2025年一季度报。数据显示，智飞生物2024年实现营业收入260.70亿元；实现归属于上市公司股东的净利润20.18亿元。2025年第一季度，公司实现营业收入23.74亿元。
최근 몇 년 동안 Zhifei Biotech는 다방면으로 적극적으로 대응하고 노력했으며, 시장 동향과 고객 요구에 적응하기 위해 시장 전략을 지속적으로 최적화하고, 시장 도전에 꾸준히 대응하기 위해 비즈니스 위험을 엄격하게 통제했습니다.
혁신에 대한 인센티브, 개발 중인 많은 제품이 긍정적인 진전을 이루었습니다.
投入大、周期长、风险高是生物医药创新最突出的特点。智飞生物始终坚持以自主创新为引擎，不断提升研发创新实力。2024年，智飞生物持续强化研发投入与科研人才队伍建设，研发投入金额为13.91亿元，研发人员数量进一步提升至1072人，公司近五年累计研发投入突破51亿元。
Zhifei Biotech는 지속적인 자본 및 인재 투자로 광범위한 분야를 포괄하는 다단계 제품 비축량을 보유하고 있으며 다양한 연구 프로젝트를 효율적으로 추진합니다. 지금까지 Zhifei Biotech는 임상 시험 및 등록 신청 단계의 프로젝트 4개를 포함하여 총 0개의 독립적인 R&D 프로젝트를 보유하고 있습니다. 그 중 4가 인플루엔자 바이러스 분할 백신은 약물 등록 증명서를 획득했습니다. 동결건조된 인간 광견병 백신(인간 이배체 세포) 및 3가 인플루엔자 바이러스 분할 백신은 적용 및 시판 검토 단계에 있습니다. 0가 폐렴구균 접합체 백신 및 ACYW0 클러스터 유동 접합체 백신의 임상시험이 완료되었습니다. Sonne's Dysentyence에 대한 Bivalent Conjugate Vaccine과 Quadrivalent Recombinant Norovirus Vaccine(Pichia pastoris)을 포함한 0개 제품이 임상 3상 단계에 있습니다. 0가 폐렴구균 접합 백신과 4가 인플루엔자 바이러스 분할 백신(ZFA0 보조제)을 포함한 0개 제품에 대한 임상 2상 시험이 진행 중입니다. 이러한 진전은 R&D 분야에서 Zhifei의 강력한 강점과 혁신 능력을 완전히 반영하고 향후 지속 가능한 개발을 위한 견고한 기반을 마련합니다.
예방과 통제의 통합, 전략적 레이아웃은 새로운 장을 엽니다.
현재 Zhifei Biotech는 시장에 총 1개의 제품을 보유하고 있으며, 그 중 0개의 제품은 뇌병증, 폐렴, HPV, 인플루엔자, 로타바이러스, 대상포진과 같은 감염병 예방을 위한 백신 제품과 결핵 감염의 진단, 예방 및 치료를 위한 효과적인 솔루션을 제공하는 약물을 포함하여 감염성 질환의 예방 및 통제를 위한 제품 지원을 효과적으로 제공하고 사람들에게 다양한 질병 보호 옵션을 제공합니다.
Zhifei Biotech는 "질병 예방"을 깊이 육성하는 동시에 Zhirui 투자 플랫폼을 통해 "기존 질병 치료" 분야를 제시하여 발병률이 높고 부담이 큰 흔하고 빈번한 질병을 목표로 하며 핵심 기술의 돌파구에 중점을 두고 "예방 및 치료"를 통합하는 3차원 개발 패턴을 지속적으로 개선합니다. Zhifei Biotech는 Zhirui 투자 플랫폼의 레이아웃을 통해 주로 종양, 자가면역 질환, 대사 질환, 신경 퇴행성 질환, 심혈관 질환 등을 대상으로 지분 투자 방식으로 예방 및 치료를 위한 유망한 생명 공학 및 제품을 육성 및 육성하고 항체 약물 및 당뇨병 생물학적 약물과 같은 30개 이상의 연구 프로젝트를 수립했습니다.
올해 11월, Zhifei Biotech는 현금 자본 증자의 형태로 Chen'an Biotech의 지배 지분을 인수했습니다. Chenan Biotech는 당뇨병 및 비만과 같은 대사 질환 분야에 중점을 두고 GLP-0 아날로그 및 인슐린 아날로그 제품에 중점을 둔 혁신적인 바이오 제약 회사입니다. 이 자본 증자가 완료된 후 Chenan Biotech는 Zhifei Biotech의 지주 자회사가 될 것이며 Zhifei Biopharma의 사업도 백신에서 대사 질환 분야로 확장되고 이를 기반으로 치료용 바이오 의약품 분야에 진출할 것입니다.
目前，宸安生物已布局十余个在研项目，其中，利拉鲁肽注射液已位于申报上市阶段；2款候选药物司美格鲁肽注射液(降糖)、德谷胰岛素注射液已完成临床Ⅲ期试验；2款候选药物司美格鲁肽注射液(减重)、德谷门冬双胰岛素注射液正位于临床Ⅲ期阶段；另有GLP-1/GIP双靶点受体激动剂、口服司美格鲁肽片等近10款位于临床前研究阶段的在研管线，上述产品将成为智飞生物自主研发管线的有益补充，增强其在生物医药领域的综合竞争力。
세계화를 가속화하고 해외 시장의 레이아웃을 심화합니다.
Zhifei Biotech는 국제 시장을 적극적으로 개척합니다. 현재 글로벌 바이오 제약 산업은 급속한 발전기에 접어들었고 Zhifei는 국제 개발 전략 및 제품 해외 전략을 계속 실천하고 글로벌 파트너십을 적극적으로 개발하며 국제 협력을 깊이 촉진하고 있습니다. 회사와 파트너는 기술 혁신을 통해 더 나은 제품을 개발하고 마케팅을 통해 백신 인식 및 예방 접종률을 개선하기 위해 협력하여 백신이 국내외에서 더 많은 사람들에게 진정으로 혜택을 주고 더 많은 가족을 보호할 수 있도록 합니다. 국제 개발 전략은 Zhifei가 시장을 확대하고 경쟁력을 강화하는 핵심 경로일 뿐만 아니라 인류를 위한 건강 공동체 건설을 촉진하는 중요한 관행입니다.
Zhifei Biotech는 자체 제품의 국제 등록, 인증 및 임상 협력을 수행하여 백신의 접근성과 경제성을 효과적으로 개선하고, 중국의 혁신적인 생물학적 약물의 국제적 영향력을 더욱 확대하고, 전 세계 여러 국가 및 지역에서 결핵 진단 및 치료 제품의 승인 및 마케팅 및 사용을 촉진하여 글로벌 결핵 예방 및 통제를 돕습니다. 결핵 진단 시약인 Yika는 인도네시아에서 공식 시판 승인을 받았고, 중국 마카오에서 사용 승인을 받았으며, 세계 폐 건강 컨퍼런스(World Lung Health Conference)에 출품되어 많은 전문가와 학자들의 관심을 끌었습니다. Yika는 파키스탄, 필리핀 등 결핵 부담이 높은 국가에서 등록 업무를 진행하고 있으며, 인도네시아, 태국 및 기타 국가에서도 관련 임상시험을 수행할 예정이다.
뿐만 아니라 Zhifei Biotech는 다른 제품의 해외 시장 레이아웃도 적극적으로 확장하고 있습니다: 자체 개발한 Fu's Songnei의 2가 이질 접합체 백신은 방글라데시에서 3상 임상시험 준비를 완료했으며 곧 피험자 등록을 시작할 예정입니다. 23가 폐렴 접합 백신은 국제 협력을 적극적으로 추진하고 있습니다. 0가 폐렴구균 다당류 백신은 필리핀 식품의약국(FDA)의 현장 감사를 완료하고 GMP 인증을 획득했으며 여러 국가에서 동시에 판매 및 등록되었습니다. 자사의 4가 대뇌다당류 백신은 다년간 인도네시아에 지속적이고 안정적으로 공급되고 있습니다.
Zhifei Biotech는 확고부동하게 자주적 혁신의 길을 걷고, 풍부하고 다양한 독립 제품 연구 파이프라인을 구축하며, 과학 연구와 혁신 및 자원 통합에 대한 투자를 계속 늘려 혁신 기술을 사회적 이익과 상업적 가치로 전환하는 것을 가속화할 것이라고 말했다. (장 옌)