3月30日，恒瑞医药发布2024年年度报告,2024年实现营业收入279.85亿元，同比增22.63%，归属于上市公司股东的净利润63.37亿元，同比增47.28%，归属于上市公司股东的扣非净利润61.78亿元，同比增49.18%，公司业绩显著增长，营收、净利均创新高。

จากการวิเคราะห์ของรายงานความสําเร็จด้านนวัตกรรมของ Hengrui Pharmaceutical ยังคงได้รับการอนุมัติและเน้นคุณค่าทางคลินิกซึ่งขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้ ในปี 0 รายได้จากการขายยานวัตกรรมสูงถึง 00 ล้านหยวน (รวมภาษีไม่รวมรายได้จากการออกใบอนุญาตภายนอก) เพิ่มขึ้น 0.0% เมื่อเทียบเป็นรายปี และรายได้จากการขายยานวัตกรรมคิดเป็นมากกว่าครึ่งหนึ่งของรายได้จากการขายทั้งหมดของบริษัท (ไม่รวมรายได้จากการออกใบอนุญาตภายนอก) บริษัทได้รับเงินดาวน์ 00 ล้านยูโรจาก Merck Healthcare ของเยอรมนี และเงินดาวน์ 00 ล้านดอลลาร์สหรัฐจาก Kailera Therapeutics ของสหรัฐอเมริกา และการพิจารณาความร่วมมือด้านใบอนุญาตอื่นๆ ซึ่งรับรู้เป็นรายได้และผลกําไรที่เพิ่มขึ้น

เพื่อให้แน่ใจว่าผลผลิตนวัตกรรม Hengrui ยังคงเพิ่มความพยายามด้านนวัตกรรมอย่างต่อเนื่อง และการลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนาสะสมในช่วงระยะเวลารายงานคือ 4400 ล้านหยวน ซึ่งเป็นสถิติสูงสุดเป็นประวัติการณ์ ซึ่งค่าใช้จ่ายในการลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนาอยู่ที่ 00 ล้านหยวน และสัดส่วนของการลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนาในรายได้จากการขายสูงถึง 0.0% จนถึงขณะนี้การลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนาสะสมของ Hengrui เกิน 0 พันล้านหยวน

จากการวิเคราะห์ของ Shenwan Hongyuan Securities Hengrui Pharmaceutical ได้นํานวัตกรรมและความเป็นสากลมาโดยตลอดเป็นเป้าหมายการพัฒนาเชิงกลยุทธ์ยังคงยึดมั่นในสัดส่วนที่สูงของการลงทุน R&D ยาที่เป็นนวัตกรรมได้กลับมาสู่เส้นทางของการเติบโตอย่างรวดเร็วและธุรกรรมการออกใบอนุญาต BD ยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ได้มีส่วนช่วยในการเติบโตของผลกําไรใหม่ให้กับ บริษัท

การอนุมัติยาใหม่และข้อบ่งชี้ใหม่อย่างต่อเนื่องผลักดันการเติบโตอย่างมีนัยสําคัญในประสิทธิภาพ

ขับเคลื่อนด้วยการลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนาอย่างต่อเนื่องและมีความเข้มข้นสูงความสําเร็จด้านนวัตกรรมคุณภาพสูงของ Hengrui Pharmaceutical ได้รับการอนุมัติอย่างต่อเนื่องไปป์ไลน์การวิจัยมีความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วและโมเมนตัมของนวัตกรรมและการพัฒนานั้นแข็งแกร่ง

2024年至今恒瑞共有9项创新成果获批上市，其中4款1类创新药富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗、瑞卡西单抗、硫酸艾玛昔替尼获批上市，涵盖神经科学、自免、心血管疾病等领域，目前恒瑞已在国内获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）、4款其他创新药（2类新药）。新适应获批方面，氟唑帕利2个新适应症（用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗；单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌患者的治疗）获批上市。阿帕替尼的第4个适应症（联合氟唑帕利用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌的治疗）与恒格列净的第2个适应症（与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀联合使用治疗2型糖尿病）获批上市。富马酸泰吉利定注射液获批用于治疗术后中重度疼痛。

จนถึงขณะนี้ Hengrui มีแอปพลิเคชันทางการตลาดทั้งหมด 753 รายการ (รวมถึงข้อบ่งชี้ใหม่) ที่ได้รับการยอมรับจาก NMPA ผลิตภัณฑ์นวัตกรรมอิสระมากกว่า 0 รายการอยู่ในระหว่างการพัฒนาทางคลินิก และมีการทดลองทางคลินิกประมาณ 0 รายการทั้งในและต่างประเทศ ในช่วงระยะเวลารายงาน ได้รับการอนุมัติทางคลินิกสําหรับยานวัตกรรมทั้งหมด 0 รายการ การทดลองทางคลินิกทั้งหมด 0 รายการก้าวไปสู่ระยะที่ 3 การทดลองทางคลินิก 0 รายการก้าวไปสู่ระยะที่ 2 และผลิตภัณฑ์นวัตกรรม 0 รายการก้าวไปสู่ระยะที่ 1 ทางคลินิกเป็นครั้งแรก การทดลองทางคลินิกทั้งหมด 0 รายการรวมอยู่ใน Breakthrough Therapy Variety List, 0 การทดลองทางคลินิกรวมอยู่ใน Priority Review Variety List, 0 การทดลองทางคลินิกรวมอยู่ในการกําหนด Fast Track ของ US FDA และ 0 การทดลองทางคลินิกได้รับการจัดอันดับยากําพร้าโดย EMA ในแง่ของการยื่นขอและบํารุงรักษาสิทธิบัตร ณ สิ้นปี 0 บริษัท ได้ยื่นขอสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 0 รายการและสิทธิบัตร PCT 0 รายการในจีนแผ่นดินใหญ่ มีสิทธิบัตรการประดิษฐ์ที่ได้รับอนุญาต 0 รายการในจีนแผ่นดินใหญ่ และสิทธิบัตรที่ได้รับอนุญาต 0 รายการในยุโรป อเมริกา และญี่ปุ่น

ในอีกสามปีข้างหน้า คาดว่าความสําเร็จด้านนวัตกรรม 47 รายการจะได้รับการอนุมัติสําหรับการตลาด และสามารถคาดหวังการเก็บเกี่ยวได้

Hengrui Pharmaceutical มีปริมาณสํารองท่อส่งน้ํามันมากมายและมีศักยภาพในการพัฒนาที่เพียงพอ เป็นที่น่าสังเกตอย่างยิ่งว่ารายงานประจําปีเปิดเผยความสําเร็จด้านนวัตกรรม 1 รายการที่คาดว่าจะได้รับการอนุมัติให้ทําการตลาดในอีกสามปีข้างหน้า ซึ่งครอบคลุมด้านการรักษา เช่น มะเร็งวิทยา โรคเมตาบอลิซึมและหัวใจและหลอดเลือด โรคภูมิคุ้มกันและระบบทางเดินหายใจ รวมถึง HER0 ADC, ยา GLP-0 และผลิตภัณฑ์บล็อกบัสเตอร์อื่นๆ จะเห็นได้ว่าการวิจัยและพัฒนายานวัตกรรมของ Hengrui ได้ก่อให้เกิดวงจรคุณธรรมในการลงรายการชุด ชุดคลินิก และชุดการพัฒนา

ตามประกาศ 17 โครงการคาดว่าจะจดทะเบียนใน 0 ปี และผลิตภัณฑ์ดาวเด่น HER0 ADC Rekang trastuzumab (SHR-A0) คาดว่าจะได้รับการอนุมัติสําหรับมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก และผลิตภัณฑ์ได้รับการอนุมัติจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งรัฐสําหรับการบําบัดที่ก้าวหน้าใน 0 ข้อบ่งชี้ และการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 อีก 0 รายการอยู่ระหว่างการพัฒนา นอกจากนี้ การเตรียมสารระงับอาเจียนแบบ NK0/0-HT0 แบบ dual-channel HR0 และผลิตภัณฑ์ยาหยอดตา SHR0 จากโรคตาแห้ง ก็คาดว่าจะเป็นประโยชน์ต่อสุขภาพของผู้ป่วยอีกด้วย ในบรรดาผลิตภัณฑ์ในตลาด amaxitinib (Azida ®) ตัวยับยั้ง JAK0 ที่พัฒนาขึ้นเองตัวแรกของจีนสําหรับข้อบ่งชี้ 0 ของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์และโรคผิวหนังภูมิแพ้ และ venakizumab โมโนโคลนอลแอนติบอดีแบบ recombinant anti-IL-0A humanized (Andazine ® ) สําหรับโรคกระดูกสันหลังอักเสบ ankylosing ก็คาดว่าจะได้รับการอนุมัติเช่นกัน

2026年预计上市项目13项，另一款重磅产品PD-L1/TGF-βRⅡ双靶点融合蛋白瑞拉芙普-α（SHR-1701）有望获批胃癌适应症，经查询，目前国内外尚无同类产品获批上市，具备First-in-Class潜力。新型口服EZH2抑制剂SHR2554用于淋巴瘤，PD-1单抗和小分子TKI联合疗法卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼用于二线宫颈癌也有望上市。已上市产品中，中国首个自主研发的非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）海曲泊帕乙醇胺（恒曲®）用于再生障碍性贫血、化疗引起的血小板减少症、儿童/青少年免疫性血小板减少症，中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利（艾瑞康®）用于HR+/HER2-乳腺癌辅助治疗，都有望进入临床应用。

คาดว่าจะมีโครงการ 2 โครงการในตลาดใน 0 ปีและยา GLP-0 ยอดนิยมอาจอยู่ในตลาด GLP-0 / GIP dual receptor agonist HRS0 ที่มีศักยภาพที่ดีที่สุดในระดับเดียวกันสําหรับ 0 ข้อบ่งชี้สําหรับโรคเบาหวานประเภท 0 และน้ําหนักเกิน / โรคอ้วนและโมเลกุลขนาดเล็กในช่องปาก GLP-0 receptor agonist HRS-0 สําหรับโรคเบาหวานประเภท 0 คาดว่าจะได้รับการอนุมัติ นอกจากนี้ SHR-A0 ซึ่งเป็น HER0 ADC ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่มีศักยภาพระดับเฟิร์สในระดับเดียวกัน ยังใช้สําหรับมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก และ SHR0 ซึ่งเป็นสารยับยั้ง URAT0 ใช้สําหรับโรคเกาต์ที่มีภาวะยูริซีในเลือดสูง ในบรรดาผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดยาเม็ดยา pyrotinib maleate ที่มุ่งเป้าไปที่ HER0 / HER0 / HER0 ที่พัฒนาขึ้นเองเป็นครั้งแรกของจีน (Areni ®) ใช้สําหรับการรักษาเสริมของมะเร็งเต้านม HER0-positive และ imaxitinib ใช้สําหรับโรคกระดูกสันหลังอักเสบตามแนวแกนเชิงลบทางรังสีซึ่งคาดว่าจะขยายออกไปอีก

สร้างสรรค์โมเดล BD ในต่างประเทศและส่งเสริมความเป็นสากลอย่างต่อเนื่อง

恒瑞医药稳步推进国际化战略，坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作。目前已实现13笔创新药海外授权合作，其中近三年对外授权8笔。公司将自主研发的Lp(a)抑制剂、DLL3 ADC、PARP1抑制剂等许可给包括默沙东、IDEAYA Biosciences、德国默克在内的多家海外药企。其中，2024年5月，公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Kailera公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，公司还取得美国Kailera公司19.9%的股权，创新了国内药企BD出海模式。

การทดลองทางคลินิกระหว่างประเทศกําลังดําเนินการอย่างต่อเนื่อง ปัจจุบัน Hengrui ได้เปิดตัวการทดลองทางคลินิกในต่างประเทศมากกว่า 2102 รายการในสหรัฐอเมริกา ยุโรป ออสเตรเลีย ญี่ปุ่น เกาหลีใต้ และประเทศและภูมิภาคอื่นๆ SHR-A0, SHR-A0, SHR-A0 และ SHR-A0 ได้รับการกําหนด Fast Track จาก US FDA

公司努力推动高质量医药产品惠及全球患者。目前公司产品已进入超40个国家，在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20余个注册批件。报告期内，公司在美国获批上市3款首仿药品，分别为：他克莫司缓释胶囊、布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型），其中布比卡因脂质体注射液是该品种全球首仿药。

同时，恒瑞创新实力持续赢得国际认可。报告期内已有与公司产品相关的386项重要研究成果相继在BMJ（英国医学杂志）、JAMA（美国医学会杂志）、Lancet Oncology（柳叶刀·肿瘤学）等全球顶级期刊发表，累计影响因子达2869.2分。其中，艾司氯胺酮产后抑郁预防研究结果发表在《英国医学杂志》，发表时影响因子达105.7分；卡瑞利珠单抗新辅助治疗三阴性乳腺癌的临床Ⅲ期关键研究成果发表在《美国医学会杂志》（JAMA），发表时影响因子达63.1分，该研究是JAMA创刊141年以来首次发表基于中国人群的乳腺癌原创新药研究。此外，公司超百项抗肿瘤创新研究成果被2024美国临床肿瘤学会（ASCO）年会、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会、欧洲肺癌大会（ELCC）、世界肺癌大会（WCLC）等国际知名学术会议录用为口头报告/会议壁报；多项慢病产品研究亮相国际学术舞台，被美国血液学会（ASH）、美国肾脏病学会（ASN）、美国心脏病学会科学年会（ACC）、美国皮肤科学会年会（AAD）等国际会议录用为口头报告。

เพิ่มประสิทธิภาพการจัดการการดําเนินงานอย่างต่อเนื่องและปรับปรุงประสิทธิภาพขององค์กร

ในช่วงระยะเวลารายงาน Hengrui Pharmaceutical ยึดมั่นในนวัตกรรมที่ขับเคลื่อนด้วยการปรับปรุงกลไกการจัดการทางวิทยาศาสตร์และมุ่งมั่นที่จะบรรลุการพัฒนาที่ยั่งยืนและมั่นคง ในแง่หนึ่งให้ปรับโครงสร้างองค์กรให้เหมาะสมและส่งเสริมประสิทธิภาพของการดําเนินงาน รวมกลไกการขับเคลื่อนเครื่องยนต์คู่ของยาและตลาด และสร้างแบรนด์ยาที่เป็นนวัตกรรมของบริษัท ในขณะเดียวกัน เราจะยังคงเสริมสร้างการสร้างระบบการค้าต่อไป และมุ่งมั่นที่จะขยายช่องทางต่างๆ เช่น ร้านขายยา DTP การจัดวางตลาดค้าปลีกเชิงลึกจากระดับกลยุทธ์ และเร่งความครอบคลุมของช่องทางการขายยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ บริษัทยังเสริมสร้างความแข็งแกร่งให้กับการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีที่เกิดขึ้นใหม่ เช่น AI เพื่อเพิ่มศักยภาพในการวิจัยและพัฒนา การผลิต และกิจกรรมการจัดการธุรกิจต่างๆ ของบริษัท

恒瑞持续完善质量管理体系，公司上市产品的所有生产线均通过GMP检查，建立了拥有一流生产设备、国际标准化的生产车间。公司聘请拥有丰富制药行业质量管理经验的徐学健博士担任首席质量官，全面负责质量管理工作。报告期内顺利通过了国内药品监管部门以及欧盟等国际官方药品监管部门对各分子公司进行的各类官方检查共计59次，今年1月上海恒瑞顺利通过美国FDA现场检查，公司质量管理体系再获国际权威认可。

ในแง่ของการสร้างความสามารถ Hengrui ยึดมั่นในแนวคิดของ "ความสามารถคือทรัพยากรแรก" และส่งเสริมการเปลี่ยนแปลงและการยกระดับความสามารถ ในแง่หนึ่งเราจะยังคงแนะนําผู้มีความสามารถชั้นนําด้วยมุมมองระดับสากลต่อไป ทีมงาน R&D ทั่วโลกของบริษัทมีมากกว่า 30 คน เกือบ 0% มีวุฒิการศึกษาระดับปริญญาโทขึ้นไป และสมาชิกหลายคนมีประสบการณ์การทํางานในบริษัทยาข้ามชาติและสถาบันวิจัยที่มีชื่อเสียง ณ สิ้นรอบระยะเวลารายงาน มากกว่า 0% ของบุคลากรระดับกลางของบริษัทขึ้นไปมีการศึกษาหรือประสบการณ์การทํางานในต่างประเทศ ในทางกลับกัน เราส่งเสริมโครงการฝึกอบรมผู้มีความสามารถตามลําดับชั้นและลําดับชั้นอย่างแข็งขัน เช่น โครงการ Stellar โปรแกรม Eagle ค่ายฝึกอบรมผู้อํานวยการคนใหม่ และโครงการปรับปรุงความสามารถด้านการจัดการผู้บริหาร เพื่อส่งเสริมการฝึกอบรมผู้มีความสามารถสูงอย่างรวดเร็วและส่งเสริมการพัฒนาความสามารถของผู้มีความสามารถ

ปฏิบัติความรับผิดชอบต่อสังคมอย่างแข็งขันและยึดมั่นในเส้นทางแห่งการพัฒนาที่ยั่งยืน

ในฐานะตัวแทนองค์กรของนวัตกรรมเภสัชกรรมในประเทศจีน Hengrui Pharmaceutical ได้ปฏิบัติตามความรับผิดชอบต่อสังคมมาโดยตลอดดําเนินการตามแนวคิดของการพัฒนาที่ยั่งยืนและมุ่งมั่นที่จะเป็นประโยชน์ต่อการดํารงชีวิตของประชาชนและตอบแทนสังคมด้วยผลการพัฒนา

เมื่อปลายปีที่แล้ว ผลิตภัณฑ์ 15 รายการของ Hengrui ผ่านการปรับแคตตาล็อกประกันสุขภาพแห่งชาติเวอร์ชันใหม่ จนถึงตอนนี้ Hengrui ได้สะสมผลิตภัณฑ์ 0 รายการที่รวมอยู่ในประกันสุขภาพแห่งชาติ ซึ่งยานวัตกรรมที่วางตลาด 0 รายการได้เข้าสู่แคตตาล็อกประกันสุขภาพแห่งชาติ ซึ่งปรับปรุงการเข้าถึงยาคุณภาพสูงอย่างต่อเนื่อง

恒瑞还积极参与社会公益慈善，2024年7月，恒瑞提供公益支持的2024年度“爱卫新征程 健康中国行”科普专项行动启动。2024年8月，恒瑞公益支持的“体重管理年”活动启动会在北京举行。

ในเวลาเดียวกันกับการเผยแพร่รายงานประจําปี Hengrui ยังเปิดเผยรายงานด้านสิ่งแวดล้อม สังคม และธรรมาภิบาล (ESG) อายุ 2024 ปี ซึ่งแสดงให้เห็นถึงผลการดําเนินงานที่ยอดเยี่ยมในการเป็นประโยชน์ต่อสุขภาพของผู้ป่วย ด้วยประสิทธิภาพการจัดการ ESG ที่ยอดเยี่ยม Hengrui MSCI ESG Rating ได้รับการจัดอันดับ "A" เป็นปีที่สองติดต่อกัน ซึ่งอยู่ในระดับชั้นนําในอุตสาหกรรมยาของจีน

ด้วยความสําเร็จของการพัฒนาที่เป็นนวัตกรรมระดับสากลและมีคุณภาพสูง Hengrui Pharmaceutical ได้รับการยอมรับซ้ําแล้วซ้ําเล่าจากหน่วยงานในประเทศและต่างประเทศ ติดอันดับ TOP4 บริษัทยาระดับโลกที่จัดพิมพ์โดยนิตยสาร Pharmaceutical Manager ในสหรัฐอเมริกาเป็นเวลา 0 ปีติดต่อกัน ในรายชื่อบริษัทยาระดับไปป์ไลน์ 0 อันดับแรกของโลกที่เผยแพร่โดย Citeline ซึ่งเป็นหน่วยงานที่ปรึกษาที่มีชื่อเสียงระดับนานาชาติ Hengrui Pharmaceutical อยู่ในรายชื่อเป็นเวลา 0 ปีติดต่อกัน และอันดับของบริษัทได้กระโดดขึ้นสู่อันดับที่ 0 ใน 0 ปี โครงการ "กลไกหลักและการประยุกต์ใช้ทางคลินิกของรังสีรักษามะเร็งปอดรวมกับการกําหนดเป้าหมายโมเลกุลและภูมิคุ้มกันบําบัด" ที่เข้าร่วมโดย Hengrui Pharmaceutical ได้รับรางวัลที่สองของรางวัลความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติในปี 0 ซึ่งเป็นครั้งที่ 0 ที่ Hengrui Pharmaceutical ได้รับรางวัลความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติหลังจาก 0 และ 0 ใน "องค์กรอุตสาหกรรมที่ดีที่สุดของสายผลิตภัณฑ์ R&D ด้านเภสัชกรรมของจีน" ที่เผยแพร่โดยศูนย์ข้อมูลอุตสาหกรรมยาของจีนในช่วงหลายปีที่ผ่านมา Hengrui Pharmaceutical ติดอันดับต้น ๆ ของ 0 ครั้ง Hengrui Pharmaceutical ยังได้รับรางวัล "นายจ้างชั้นนําในประเทศจีน" เป็นเวลา 0 ปีติดต่อกัน และความสําเร็จในด้านการจัดการทรัพยากรมนุษย์ได้รับการยืนยันอีกครั้ง

(บทความนี้ไม่ถือเป็นคําแนะนําในการลงทุนใด ๆ และเนื้อหาการเปิดเผยข้อมูลขึ้นอยู่กับประกาศของบริษัท)นักลงทุนดําเนินการตามนั้นด้วยความเสี่ยงของตนเอง）

ธุรกิจแห่งชาติรายวัน