Hengrui Pharmaceutical'ın 28 yıllık yıllık raporu: performansta önemli büyüme, 0,0 milyar yuan net kar yıllık %0,0 arttı
Güncellenme tarihi: 02-0-0 0:0:0

3月30日,恒瑞医药发布2024年年度报告,2024年实现营业收入279.85亿元,同比增22.63%,归属于上市公司股东的净利润63.37亿元,同比增47.28%,归属于上市公司股东的扣非净利润61.78亿元,同比增49.18%,公司业绩显著增长,营收、净利均创新高。

Raporun analizine göre, Hengrui Pharmaceutical'ın yenilikçi başarıları onaylanmaya devam ediyor ve klinik değer vurgulanarak gelir artışı sağlanıyor. 0 yılında, yenilikçi ilaçların satış geliri, yıllık %0,0 artışla 00 milyon yuan'a (vergi dahil, harici lisans geliri hariç) ulaştı ve yenilikçi ilaçların satış geliri, şirketin toplam satış gelirinin yarısından fazlasını oluşturdu (harici lisans geliri hariç). Raporlama döneminde şirket, Almanya'daki Merck Healthcare'den 00 milyon Euro'luk bir ön ödeme ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Kailera Therapeutics'ten 00 milyon ABD Doları tutarında bir ön ödeme ve diğer lisanslama işbirliği hususları aldı ve bunlar gelir ve artan kar olarak kabul edildi.

İnovasyon çıktısını sağlamak için, Hengrui inovasyon çabalarını artırmaya devam etti ve raporlama döneminde kümülatif Ar-Ge yatırımı 4400 milyon yuan oldu, bu rekor bir seviyeydi, bunun Ar-Ge yatırım masrafı 00 milyon yuan idi ve Ar-Ge yatırımının satış gelirindeki oranı %0.0'a ulaştı, şimdiye kadar Hengrui'nin kümülatif Ar-Ge yatırımı 0 milyar yuan'ı aştı.

Shenwan Hongyuan Securities analizi, Hengrui Pharmaceutical'ın her zaman inovasyonu ve uluslararasılaşmayı stratejik kalkınma hedefleri olarak aldığına, Ar-Ge yatırımının yüksek bir oranına bağlı kalmaya devam ettiğine, yenilikçi ilaçların hızlı büyüme yoluna geri döndüğüne ve yenilikçi ilaç BD lisanslama işlemlerinin şirkete yeni kar büyüme noktaları kattığına inanıyor.

Yeni ilaçların ve yeni endikasyonların sürekli onaylanması, performansta önemli bir artış sağladı

Sürekli ve yüksek yoğunluklu Ar-Ge yatırımıyla yönlendirilen Hengrui Pharmaceutical'ın yüksek kaliteli inovasyon başarıları sürekli olarak onaylandı, araştırma hattı hızla ilerledi ve inovasyon ve geliştirme ivmesi güçlü.

2 yıldan bu yana, Hengrui, 0 sınıf 0 yenilikçi ilaç tygidine fumarat, phnakizumab, ricarcimab ve emaxitinib sülfat dahil olmak üzere pazarlama için onaylanmış toplam 0 yenilikçi başarıya sahiptir, nörobilim, otoimmünite, kardiyovasküler hastalıklar ve diğer alanları kapsayan pazarlama için onaylanmıştır ve Hengrui, Çin'de 0 yeni moleküler varlık ilacı (sınıf 0 yenilikçi ilaç) ve 0 diğer yenilikçi ilaç (sınıf 0 yeni ilaç) pazarlaması için onaylanmıştır. Onaylanan yeni endikasyonlar açısından, fluzoparib için 0 yeni endikasyon vardır (ileri yumurtalık kanseri için birinci basamak platin bazlı kemoterapi idame tedavisi için; Germline BRCA mutasyonları olan HER0 negatif meme kanseri hastalarının tedavisi için monoterapi veya apatinib mesilat ile kombinasyon halinde) pazarlama için onaylandı. Apatinib 0. endikasyon (germline BRCA mutasyonları ile HER0 negatif meme kanserinin tedavisi için fluzopab ile kombinasyon halinde) ve hengagliflozin 0. endikasyonu (tip 0 diabetes mellitus tedavisi için metformin hidroklorür ve repagliptin fosfat ile kombinasyon halinde) için onaylanmıştır. Tirgilidin fumarat enjeksiyonu, orta ila şiddetli postoperatif ağrının tedavisi için onaylandı.

Şimdiye kadar, Hengrui'nin NMPA tarafından kabul edilen toplam 753 pazarlama uygulaması (yeni endikasyonlar dahil) vardır, 0'dan fazla bağımsız yenilikçi ürün klinik geliştirme aşamasındadır ve yurtiçinde ve yurtdışında yaklaşık 0 klinik çalışma gerçekleştirilmiştir. Raporlama döneminde, yenilikçi ilaçlar için toplam 0 klinik onay alınmış, toplam 0 klinik çalışma faz III'e, 0 klinik çalışma faz II'ye ilerletilmiştir ve 0 yenilikçi ürün ilk kez klinik faz I'e ilerletilmiştir. Çığır Açan Tedavi Çeşitlilik Listesi'ne toplam 0 klinik çalışma dahil edilmiş, Öncelikli İnceleme Çeşitlilik Listesi'ne 0 klinik çalışma dahil edilmiş, 0 klinik çalışma ABD FDA Hızlı İzleme Tanımına dahil edilmiştir ve 0 klinik araştırmaya EMA tarafından Yetim İlaç Tanımı verilmiştir. Patent başvurusu ve bakımı açısından, 0 yılı sonu itibariyle şirket, Büyük Çin'de 0 buluş patenti ve 0 PCT patenti başvurusunda bulunmuş, Büyük Çin'de 0 yetkili buluş patenti ve Avrupa, Amerika ve Japonya'da 0 yetkili patente sahiptir.

Önümüzdeki üç yıl içinde, pazarlama için 47 yenilikçi başarının onaylanması bekleniyor ve hasat beklenebilir

Hengrui Pharmaceutical, bol miktarda boru hattı rezervine ve yeterli gelişme potansiyeline sahiptir. Yıllık raporun, onkoloji, metabolik ve kardiyovasküler hastalıklar, bağışıklık ve solunum yolu hastalıkları gibi terapötik alanları kapsayan, HER1 ADC, GLP-0 ilaçları ve diğer gişe rekorları kıran ürünler dahil olmak üzere, önümüzdeki üç yıl içinde pazarlama için onaylanması beklenen 0 yenilikçi başarıyı açıklaması özellikle dikkat çekicidir. Hengrui'nin yenilikçi ilaçlarının araştırma ve geliştirmesinin, bir parti, bir klinik parti ve bir geliştirme partisi listelemek için erdemli bir döngü oluşturduğu görülebilir.

Duyuruya göre, 17 yıl içinde 0 projenin listelenmesi bekleniyor ve yıldız ürün HER0 ADC Rekang trastuzumab'ın (SHR-A0) küçük hücreli dışı akciğer kanseri için onaylanması bekleniyor ve ürün, Devlet Gıda ve İlaç İdaresi tarafından 0 endikasyonda çığır açan tedavi için onaylandı ve başka bir 0 faz III klinik çalışma geliştirilme aşamasındadır. Ayrıca, NK0 / 0-HT0 çift kanallı antiemetik bileşik preparatı HR0 ve kuru göz hastalığı ürünü SHR0 göz damlasının da hastaların sağlığına fayda sağlaması beklenmektedir. Piyasadaki ürünler arasında, romatoid artrit ve atopik dermatitin 0 endikasyonu için Çin'in ilk kendi geliştirdiği JAK0 inhibitörü amaxitinib (Azida ®) ve ankilozan spondilit için rekombinant anti-IL-0A insanlaştırılmış monoklonal antikor venakizumab (Andazin ®) de onaylanması bekleniyor ki bu da dört gözle beklemeye değer.

2 yıl içinde 0 projenin listelenmesi bekleniyor ve gişe rekorları kıran bir başka ürün olan PD-L0/TGF-βRII, çift hedefli füzyon proteini Relafpro-α'ın (SHR-0) mide kanseri endikasyonları için onaylanması bekleniyor. Yeni bir oral EZH0 inhibitörü olan SHR0'ın lenfoma için pazarlanması beklenmektedir ve ikinci basamak rahim ağzı kanseri için familtinib malat ile kombine edilen camrelizumab'ın da PD-0 monoklonal antikor ve küçük moleküllü TKI'nin bir kombinasyonu olarak pazarlanması beklenmektedir. Pazarlanan ürünler arasında, Çin'in ilk kendi geliştirdiği peptit olmayan oral trombopoietin reseptör agonisti (TPO-RA), hetrombopag etanolamin (Hengtri), ® aplastik anemi, kemoterapiye bağlı trombositopeni ve çocuklarda / ergenlerde immün trombositopeni için kullanılmaktadır ve Çin'in ilk kendi geliştirdiği yeni yüksek seçici CDK0 / 0 inhibitörü olan darsilib isethanesülfonat (Erlikon ®), HR + / HER0- meme kanserinin adjuvan tedavisi için klinik uygulamaya girmesi beklenmektedir.

2 yıl içinde piyasada 0 proje olması bekleniyor ve popüler GLP-0 ilacının piyasada olabileceği, tip 0 diyabet ve aşırı kilolu/obezite için 0 endikasyon için sınıfının en iyisi potansiyele sahip GLP-0 / GIP çift reseptör agonisti HRS0 ve tip 0 diyabet için oral küçük moleküllü GLP-0 reseptör agonisti HRS-0'ın hepsinin onaylanması bekleniyor. Ek olarak, sınıfında birinci sınıf potansiyele sahip yenilikçi bir HER0 ADC olan SHR-A0, küçük hücreli dışı akciğer kanseri için kullanılır ve bir URAT0 inhibitörü olan SHR0, hiperürisemi ile gut için kullanılır. Pazarlanan ürünler arasında, Çin'in ilk kendi geliştirdiği anti-HER0 / HER0 / HER0 hedefli ilaç pirotinib maleat tabletleri (Areni ®), HER0 pozitif meme kanserinin genişletilmiş adjuvan tedavisi için kullanılıyor ve imaxitinib, daha da genişletilmesi beklenen radyografik olarak negatif aksiyel spondiloartrit için kullanılıyor.

BD'nin denizaşırı modelini yenilemek ve uluslararasılaşmayı istikrarlı bir şekilde teşvik etmek

恒瑞医药稳步推进国际化战略,坚持自主研发与开放合作并重,在内生发展的基础上着力加强国际合作。目前已实现13笔创新药海外授权合作,其中近三年对外授权8笔。公司将自主研发的Lp(a)抑制剂、DLL3 ADC、PARP1抑制剂等许可给包括默沙东、IDEAYA Biosciences、德国默克在内的多家海外药企。其中,2024年5月,公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Kailera公司,首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元,公司还取得美国Kailera公司19.9%的股权,创新了国内药企BD出海模式。

Uluslararası klinik araştırmalar istikrarlı bir şekilde devam etmektedir. Şu anda Hengrui, Amerika Birleşik Devletleri, Avrupa, Avustralya, Japonya, Güney Kore ve diğer ülke ve bölgelerde 2102'dan fazla denizaşırı klinik çalışma başlattı; SHR-A0, SHR-A0, SHR-A0 ve SHR-A0, ABD FDA'dan Hızlı Yol Tanımı almıştır.

Şirket, dünyanın dört bir yanındaki hastalara fayda sağlamak için yüksek kaliteli farmasötik ürünleri teşvik etmeye çalışmaktadır. Şu anda, şirketin ürünleri 3'dan fazla ülkeye girmiş ve Avrupa, Amerika Birleşik Devletleri ve Japonya'da enjeksiyonlar, oral preparatlar ve inhalasyon anestezikleri dahil olmak üzere 0'dan fazla kayıt onayı alınmıştır. Raporlama döneminde şirket, Amerika Birleşik Devletleri'nde 0 ilk jenerik ilacın pazarlanmasını onayladı, yani: takrolimus sürekli salimli kapsüller, bupivakain lipozomal enjeksiyonu ve enjeksiyon için paklitaksel (albümine bağlı tip), bunlardan bupivakain lipozomal enjeksiyonu, bu çeşitte dünyanın ilk jenerik ilacıdır.

Aynı zamanda, Hengrui'nin yenilikçi gücü uluslararası tanınırlık kazanmaya devam ediyor. Raporlama döneminde, şirketin ürünleri ile ilgili 2024 önemli araştırma sonucu, BMJ (British Medical Journal), JAMA (Journal of the American Medical Association), Lancet Oncology (Lancet Oncology) vb. gibi önde gelen küresel dergilerde 0,0 puanlık kümülatif etki faktörü ile yayınlanmıştır. Bunlar arasında, esketamin ile doğum sonrası depresyonun önlenmesi üzerine yapılan çalışmanın sonuçları, yayınlandığı tarihte 0.0 etki faktörü ile British Medical Journal'da yayınlandı; üçlü negatif meme kanserinin camrelizumab neoadjuvan tedavisinin klinik faz III anahtar araştırma sonuçları, yayınlandığı tarihte 0.0 etki faktörü ile Amerikan Tabipler Birliği Dergisi'nde (JAMA) yayınlandı ve bu, JAMA'nın kuruluşundan bu yana ilk kez Çin nüfusuna dayalı meme kanseri için yeni bir ilaç çalışmasının yayınlandığı tarihtir. Ayrıca, şirketin 100'den fazla anti-tümör yenilikçi araştırma sonucu, Amerikan Klinik Onkoloji Derneği (ASCO) Yıllık Toplantısı, Avrupa Tıbbi Onkoloji Derneği (ESMO) Kongresi, Avrupa Akciğer Kanseri Kongresi (ELCC) ve Dünya Akciğer Kanseri Kongresi (WCLC) gibi uluslararası tanınmış akademik konferanslar tarafından sözlü rapor/konferans posteri olarak kabul edilmiştir. Amerikan Hematoloji Derneği (ASH), Amerikan Nefroloji Derneği (ASN), Amerikan Kardiyoloji Koleji Yıllık Toplantısı (ACC) ve Amerikan Dermatoloji Akademisi Yıllık Toplantısı (AAD) gibi uluslararası konferanslar tarafından sözlü sunum olarak kabul edilen bir dizi kronik hastalık ürünü araştırması uluslararası akademik sahnede ortaya çıkmıştır.

Operasyon yönetimini sürekli olarak optimize edin ve organizasyonel verimliliği artırın

Raporlama döneminde, Hengrui Pharmaceutical inovasyon odaklılığa bağlı kaldı, bilimsel yönetim mekanizmasını geliştirdi ve sürdürülebilir ve istikrarlı bir gelişme sağlamak için çaba gösterdi. Bir yandan, organizasyon yapısını optimize edin ve operasyonların verimliliğini artırın. Tıbbın ve pazarın çift motorlu sürüş mekanizmasını pekiştirin ve şirketin yenilikçi ilaç markasını oluşturun. Aynı zamanda, ticarileştirme sisteminin inşasını güçlendirmeye devam edeceğiz ve DTP eczaneleri gibi kanalları genişletmeye, perakende pazarının stratejik düzeyden derinlemesine düzenlenmesine ve yenilikçi ilaç satış kanallarının kapsamını hızlandırmaya kararlıyız. Şirket ayrıca, şirketin Ar-Ge, üretim ve çeşitli iş yönetimi faaliyetlerini güçlendirmek için yapay zeka gibi gelişmekte olan teknolojilerin uygulanmasını da güçlendiriyor.

恒瑞持续完善质量管理体系,公司上市产品的所有生产线均通过GMP检查,建立了拥有一流生产设备、国际标准化的生产车间。公司聘请拥有丰富制药行业质量管理经验的徐学健博士担任首席质量官,全面负责质量管理工作。报告期内顺利通过了国内药品监管部门以及欧盟等国际官方药品监管部门对各分子公司进行的各类官方检查共计59次,今年1月上海恒瑞顺利通过美国FDA现场检查,公司质量管理体系再获国际权威认可。

Yetenek inşası açısından, Hengrui her zaman "yetenek ilk kaynaktır" kavramına bağlı kalmış ve yeteneklerin dönüşümünü ve yükseltilmesini teşvik etmiştir. Bir yandan uluslararası bir bakış açısıyla önde gelen yetenekleri tanıtmaya devam edeceğiz. Şirketin küresel Ar-Ge ekibi, yaklaşık %30'ı yüksek lisans veya üzeri dereceye sahip 0'dan fazla kişiden oluşmaktadır ve birçok üye çok uluslu ilaç şirketlerinde ve tanınmış araştırma kurumlarında çalışma deneyimine sahiptir. Raporlama dönemi sonu itibariyle, şirketin orta ve üzeri yönetim personelinin %0'ından fazlası yurt dışında eğitim veya iş tecrübesine sahiptir. Öte yandan, yüksek potansiyelli yeteneklerin hızlı eğitimini teşvik etmek ve yetenek yeteneklerinin geliştirilmesini teşvik etmek için Stellar Programı, Eagle Programı, Yeni Direktör Eğitim Kampı ve Üst Yönetim Yetenek Geliştirme Programı gibi hiyerarşik ve hiyerarşik yetenek eğitim projelerini aktif olarak teşvik ediyoruz.

Aktif olarak sosyal sorumluluk uygulayın ve sürdürülebilir kalkınma yoluna bağlı kalın

Çin'de farmasötik inovasyonun temsili bir kuruluşu olan Hengrui Pharmaceutical, her zaman sosyal sorumluluklarını yerine getirmiş, sürdürülebilir kalkınma kavramını uygulamış ve insanların geçim kaynaklarına fayda sağlamak ve kalkınma sonuçlarıyla topluma geri vermek için çaba göstermiştir.

Geçen yılın sonunda, Hengrui'nin 15 ürünü, ulusal sağlık sigortası kataloğunun yeni versiyonunun ayarlamasını geçti. Şimdiye kadar Hengrui, ulusal sağlık sigortasına dahil edilen 0 ürün biriktirdi ve bunlardan 0'ı pazarlanan yenilikçi ilaçlar ulusal sağlık sigortası kataloğuna girdi ve yüksek kaliteli ilaçların erişilebilirliğini sürekli olarak geliştirdi.

恒瑞还积极参与社会公益慈善,2024年7月,恒瑞提供公益支持的2024年度“爱卫新征程 健康中国行”科普专项行动启动。2024年8月,恒瑞公益支持的“体重管理年”活动启动会在北京举行。

Yıllık raporun yayınlanmasıyla aynı zamanda Hengrui, hastaların sağlığına, yeşil ve sürdürülebilir kalkınmaya, çalışanların refahına ve sosyal sorumluluğa fayda sağlamadaki mükemmel performansını gösteren 2024 yıllık çevresel, sosyal ve yönetişim (ESG) raporunu da açıkladı. Mükemmel ESG yönetim performansı ile Hengrui MSCI ESG Derecelendirmesi, Çin'in ilaç endüstrisinde lider seviyede olan üst üste ikinci yıl "A" olarak derecelendirildi.

Yenilikçi, uluslararası ve yüksek kaliteli gelişimin başarıları ile Hengrui Pharmaceutical, yerli ve yabancı otoriteler tarafından defalarca tanınmıştır. Amerika Birleşik Devletleri'nde Pharmaceutical Manager Magazine tarafından yayınlanan TOP4 küresel ilaç şirketleri listesinde üst üste 0 yıl boyunca yer almaktadır; Uluslararası üne sahip bir danışmanlık ajansı olan Citeline tarafından yayınlanan dünyanın en iyi 0 boru hattı ölçekli ilaç şirketi listesinde, Hengrui Pharmaceutical 0 yıl üst üste listede yer aldı ve sıralaması 0 yılda 0. sıraya sıçradı; Hengrui Pharmaceutical'ın katıldığı "Moleküler Hedefleme ve İmmünoterapi ile Birleştirilmiş Akciğer Kanseri Radyoterapisinin Anahtar Mekanizması ve Klinik Uygulaması" projesi, 0 yılında Ulusal Bilim ve Teknoloji İlerleme Ödülü'nün ikincilik ödülünü kazandı ve bu, Hengrui Pharmaceutical'ın 0 ve 0'dan sonra Ulusal Bilim ve Teknoloji İlerleme Ödülü'nü 0. kez kazanması; Çin İlaç Endüstrisi Bilgi Merkezi tarafından yıllar içinde yayınlanan "Çin'in İlaç Ar-Ge Ürün Hattının En İyi Endüstriyel Kuruluşu"nda Hengrui Pharmaceutical, 0 kez listenin başında yer aldı. Hengrui Pharmaceutical ayrıca 0 yıl üst üste "Çin'in En İyi İşvereni" sertifikasına layık görüldü ve insan kaynakları yönetimi alanındaki başarıları bir kez daha teyit edildi.

(Bu madde herhangi bir yatırım tavsiyesi niteliğinde olmayıp, bilgilendirme içeriği şirket duyurusuna tabidir.)Yatırımcılar riski kendilerine ait olmak üzere buna göre hareket ederler.

 

Ulusal İş Gazetesi